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Résume de thèse sur la pharmacovigilance par M. Demba BA

Une fois mis sur le marché, un médicament quitte l’environnement scientifique sûr et protégé par des essais cliniques et est légalement « offert » à la consommation du grand public. A ce stade, toutefois, la plupart des médicaments n’ont été testés, du point de vue de leur sécurité à court terme et de leur efficacité, que sur un nombre limité de sujets soigneusement sélectionnés. Dans certains cas, à peine 500 sujets et rarement plus de 5000 auraient reçu le produit avant sa diffusion. Lire la suite

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